SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Rapid Test (colloidal gold)
paraan ng pagsubok
Para sa mga sample ng Venous Whole blood: Gumagamit ang operator ng disposable dropper para sumipsip ng 50ul whole blood sample, ihulog ito sa sample hole sa test card, at agad na magdagdag ng 1 drop ng whole blood buffer sa sample hole.
Negatibong resulta
kung mayroon lamang quality control line C, ang detection line ay walang kulay, na nagpapahiwatig na ang SARS-CoV-2 antigen ay hindi natukoy at ang resulta ay negatibo.
Ang negatibong resulta ay nagpapahiwatig na ang nilalaman ng SARS-CoV-2 antigen sa sample ay mas mababa sa limitasyon ng pagtuklas o walang antigen. Ang mga negatibong resulta ay dapat ituring bilang mapagpalagay, at hindi isinasantabi ang impeksyon sa SARS-CoV-2 at hindi dapat gamitin bilang tanging batayan para sa paggamot o mga desisyon sa pamamahala ng pasyente, kabilang ang mga desisyon sa pagkontrol sa impeksyon. Ang mga negatibong resulta ay dapat isaalang-alang sa konteksto ng kamakailang pagkakalantad ng isang pasyente, kasaysayan, at pagkakaroon ng mga klinikal na palatandaan at sintomas na pare-pareho sa COVID-19, at kumpirmahin sa isang molecular assay, kung kinakailangan, para sa pamamahala ng pasyente.
Positibong resulta
kung parehong lumabas ang quality control line C at ang detection line, ang SARS-CoV-2 antigen ay natukoy at ang resulta ay positibo para sa antigen.
Ang mga positibong resulta ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng SARS-CoV-2 antigen. Dapat itong mas masuri sa pamamagitan ng pagsasama-sama ng kasaysayan ng pasyente at iba pang impormasyon sa diagnostic. Ang mga Positibong resulta ay hindi nag-aalis ng bacterial infection o co-infection sa ibang mga virus. Ang mga natukoy na pathogen ay hindi naman ang pangunahing sanhi ng mga sintomas ng sakit.
Di-wastong resulta
Kung hindi sinusunod ang quality control line C, ito ay magiging invalid kahit na mayroong detection line (tulad ng ipinapakita sa figure sa ibaba), at ang pagsubok ay isasagawang muli.
Ang di-wastong resulta ay nagpapahiwatig na ang pamamaraan ay hindi tama o ang test kit ay luma na o hindi wasto. Sa kasong ito, dapat basahin nang mabuti ang insert ng package at ulitin ang pagsubok gamit ang isang bagong device sa pagsubok. Kung magpapatuloy ang problema, ihinto kaagad ang paggamit ng test kit ng Lot number na ito at makipag-ugnayan sa iyong lokal na distributor.
