Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card
Rapid 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn •mmunoenromatOQraphy based one step in vitro tost It « d<>siQfi©d for tho fuptd Qualitative delmmlnMion ng IflG nr>d IflM antitxxJios to 2019 SARS19 novel coronavirus -2) sa tao somm mmA. oc whole btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd ay isang supplomont detection para sa COVID-19 BKpoctod infectod patents bosidot nudoic nod tost na maaaring maging sanhi ng katumpakan ng tho cieloction (o COVID19
BUOD
Tho ”W coronnvirusos tx>lonq to tbo P genus COVID-19 H nn acute respiratory infoctous disease Poop«o om Oonocnlly suscoptiWo Sa kasalukuyan, ang mga pasyenteng nahawaan ng nobelang coronavirus sa pangunahing pinagmumulan ng mfoebon. n^ywplomatic mfoefod poog cah Maging isang mfoebous source din sa kasalukuyang ©p
PRINSIPYO
Ginagamit ng Rnpxl 2019-nCoV Combo Test Card ang pnnoplo ng immuno^nromotoflrap^y. Mqum ant>-human igM at mouse miti human igG Aniitxxlies nro immoeniizod on tho ntfroceHutose meentxane ayon sa pagkakabanggit, bilang dalawang indibidwal na tost tines (igM line aM IgG bno) sa test window ng test device Ang IgM line tn the test wndew * ctoier to ang umple well fottowed by IgG itnc Bilang ang pinakakaunting sample ng bayan sa pamamagitan ng lamad sa loob ng IM test device, ang colored 2019-nCoV recomt>nant 90M conjugate forms comptexes with specific
nntibodios (IgM an
Ang kawalan ng tg cokxed band sa test window ay nagpapahiwatig ng ne^at/vo test result A bwn-
MGA MATERYAL NA IBINIGAY
1 Raprt 2019-nCoV IgG-lgM Combo Test Card
2 Sample na buffer
2 pL capillary pipet 4 Mga Tagubilin sa Paggamit
KAILANGAN NG MGA MATERYAL NGUNIT HINDI IBINIBIGAY
Orasan o timer, mga safety lancet, paghahanda ng alak
Imbakan
Itago ang tost device sa 4 hanggang 30°C sa onflinnl soalod pouch na Do Not Froozo.
Ang expirabon date if>dicaie
Ang lest device ay dapat manatili sa fts na orihinal na selyadong pouch hanggang handa nang gamitin. Pagkatapos buksan, dapat gamitin kaagad ang test device. Huwag gamitin muli ang device.
MGA PAG-IINGAT
1 Para sa propesyonal na in vitro diagnostic uso lamang
2 Ang produkto •$ stncUy para sa medikal na propesyonal u$e lamang tod 曲 mwoded para sa personal na paggamit
3 Huwag gumamit ng produktong lampas sa petsa ng exprsbon
4 Huwag ang produkto kung ang pouch,$ darnaged o tM $«ai ay txoken
5 Pangasiwaan ang lahat ng mga specimen bilang potensyal na nakakahawa
6 Sundin ang standard Lat> procedure aM tMOsafety fluxMhnet para sa at pagtatapon ng potemiaii/ infectious
materyal Kapag nakumpleto ang pamamaraan ng pagsusuri, itapon ang mga specimen pagkatapos ng autoclaving sa 121P kx hindi bababa sa 20 min Ng paggamot na may 0 5% Sodium HypochJonte f
KOLEKSIYON NG SPECIMEN ANO PAGHAHANDA
1 Ang serum, plasma o whole blood specimen ay dapat na coliedod uruSer standard iatxxatory kondisyon.
2 Heat inacbvatKX) ng mga specimen, na maaaring magdulot ng hemolyse at proton denaturation, ay dapat iwasan
3 Ang pagsusuri ay pinakamahusay na gumagana sa sariwang buong dugo / serum i mga sample ng plasma Kung hindi maisagawa kaagad ang pagsusuri, ang serum I plasma ay maaaring maimbak sa 2-8°C hanggang 3 araw sa kaso ng (Paraan m pagsubok Para sa pangmatagalang imbakan, Ang mga serum / plasma speamen ay maaaring i-freeze sa ・20*C sa loob ng 3 buwan o ・70°C sa mas mahabang panahon Iwasan ang paulit-ulit na freezjng/thavwng cycle.
4 Ang sodium az>de ay maaaring idagdag bilang isang preservative hanggang 0.1% nang hindi naaapektuhan ang mga resulta ng pagsubok